- คำถาม:
- โรค G6PD คืออะไร และเกิดจากสาเหตุใด?
- คำตอบ:
- โรค G6PD เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการขาดเอนไซม์ G6PD ซึ่งอยู่ในเซลล์ทั่วร่างกาย โดยเฉพาะในเม็ดเลือดแดง มันมีหน้าที่สำคัญในการสร้างสารกลูต้าไธโอน ซึ่งช่วยทำลายอนุมูลอิสระ ถ้าขาดเอนไซม์นี้ เม็ดเลือดแดงจะแตกได้ง่ายเมื่อสัมผัสกับตัวกระตุ้น เช่น ยา อาหาร หรือการติดเชื้อ
"โรคขาดเอนไซม์ G6PD ห้ามกินอะไร" : หมอคุยข่าว :【คุยกับหมออัจจิมา】 #คุยกับหมออัจจิมา #g6pd
จากช่อง:คุยกับหมออัจจิมา
คำบรรยายที่เกี่ยวข้อง
00:00:00กลุ่มคุณพ่อคุณแม่เนี่ยมาโพสต์ว่าลูกตัว
00:00:02เองเนี่ยเป็น
00:00:04g6pdate มันเป็นโรคทางพันธุกรรมลูกผู้
00:00:07ชายก็มีโอกาสเป็น 50% ลูกผู้หญิงก็มี
00:00:10โอกาสเป็น 50% มันก็เป็นโรคที่เกี่ยวกับ
00:00:12เรื่องของการขาดเอนไซม์ตัว G6PD มันก็จะ
00:00:15อยู่ในเซลล์ทั่วร่างกายโดยเฉพาะในเซลล์
00:00:17ของเม็ดเลือดแดงมันจะมีหน้าที่สำคัญใน
00:00:20กระบวนการ metabolism ของน้ำตาลกลูโคส
00:00:22ซึ่งมันจะทำให้ได้สารกลูต้าไธโอนขึ้นมา
00:00:26ซึ่งสารตัวนี้มันมีหน้าที่สำคัญก็คือ
00:00:28ทำลายศาลอนุมูลอิสระถ้าเราขาดเอนไซม์ตัว
00:00:32นี้ทำให้เรามีโอกาสที่จะมีปัญหาเรื่องของ
00:00:35เม็ดเลือดแดงแตกได้ง่ายเมื่อเวลาที่มีตัว
00:00:39กระตุ้นอ่ายกตัวอย่างเช่นตัวกระตุ้นที่มา
00:00:42จากยาหรืออย่างในข่าวตัวกระตุ้นที่มาจาก
00:00:45อาหารอ่าหรือตัวกระตุ้นที่มาจากการติด
00:00:49เชื้อบางอย่างถ้าเกิดเราเป็น G6PD เราก็
00:00:52จะต้องดูว่ามีอาหารบางอย่างที่เราไม่ควร
00:00:54จะรับประทานยกตัวอย่างเช่นทัวร์เชอรี่
00:00:57โยเกิร์ตหรือไวน์แดง