- คำถาม:
- สาเหตุของโรคฮีโมฟิเลียเกิดจากอะไร?
- คำตอบ:
- โรคฮีโมฟิเลียเกิดจากการขาดโปรตีนที่จำเป็นในการแข็งตัวของเลือด เช่น Factor 8 (ฮีโมฟิเลีย A) หรือ Factor 9 (ฮีโมฟิเลีย B) เกิดจากยีนผิดปกติที่สืบทอดทางพันธุกรรม โดยเฉพาะในเพศชาย แต่ผู้หญิงอาจเป็นพาหะนำโรคได้ และอาจเกิดจากภาวะการกลายพันธุ์ใหม่ (spontaneous mutation) แม้ไม่มีประวัติครอบครัวป่วย
“ฮีโมฟีเลีย” โรคทางพันธุกรรม เลือดออกง่าย-เลือดหยุดยาก : TNN Health
จากช่อง:TNN
คำบรรยายที่เกี่ยวข้อง
00:04:36สาเหตุของโรคเลือดไหลไม่หยุดโดยปกติแล้ว
00:04:39เมื่อเลือดออกร่างกายจะสร้างกลไกการห้าม
00:04:42เลือดขึ้นโดยอาศัยการทำงานร่วมกันระหว่าง
00:04:45การหดตัวของหลอดเลือดการเกาะกลุ่มของ
00:04:48เกล็ดเลือดและการเกิดลิ่มเลือดซึ่งเกิด
00:04:51จากการทำงานร่วมกันของโปรตีนหลายชนิด
00:04:54ฮีโมฟิเลียเกิดขึ้นเมื่อขาดโปรตีนชนิดใด
00:04:57ชนิดหนึ่งไปแม้จะเป็นโรคทางพันธุกรรมแต่
00:05:01ผู้ป่วยที่ไม่เคยมีประวัติคนในครอบครัว
00:05:03ป่วยด้วยโรคนี้มาก่อนก็เป็นโรคนี้ได้โดย
00:05:06อาจมีสาเหตุจากการเปลี่ยนแปลงของยีนหรือ
00:05:09spontaneous Mutation ภาวะเลือดออกใน
00:05:12สมองซึ่งเป็นภาวะที่รุนแรงคือสาเหตุที่ทำ
00:05:16ให้เด็กซึ่งป่วยเป็นโรคฮีโมฟีเลียเสีย
00:05:18ชีวิตมากที่สุดอาการของโรคฮีโมฟิเลียมี
00:05:21การรุนแรงที่ต่างกันตามชนิดของปัจจัยการ