ทำไมการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดจึงสำคัญสำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อโรคจากยีน KLF1

คำถาม:
ทำไมการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดจึงสำคัญสำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อโรคจากยีน KLF1?
คำตอบ:
เพราะยีน KLF1 มีอัตราความชุกประมาณ 0.5 เปอร์เซ็นต์ในประชากรชาวไทย และหากผู้ที่มีพันธุกรรมแฝงทั้งสองฝ่ายมาแต่งงานกัน จะมีโอกาส 25 เปอร์เซ็นต์ที่ลูกจะเกิดโรค ดังนั้นการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดช่วยให้สามารถวางแผนการรักษาหรือพิจารณาการยุติการตั้งครรภ์ได้

การค้นพบโรคโลหิตจางชนิดใหม่ของโลก : Research Impact [by Mahidol]

คำบรรยายที่เกี่ยวข้อง
00:03:47ประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์
00:03:49เพราะฉะนั้นแง่ของการป้องกัน
00:03:51คือการวินิจฉัยก่อนคลอด ในเด็กที่จะเกิดเป็นโรคนี้
00:03:54และก็เนื่องจากโรคนี้ มีความรุนแรงค่อนข้างมาก
00:03:57เพราะฉะนั้นในกรณีที่เราตรวจพบนะครับเราก็
00:04:00สามารถที่จะมีข้อเสนอเกี่ยวกับการยุติ
00:04:03การตั้งครรภ์ให้กับครอบครัวได้นะครับ
00:04:05วิธีป้องกันอีกลักษณะหนึ่ง ที่ตอนนี้เราได้พัฒนา