ถ้าพ่อแม่ทั้งสองคนมียีนแฝงของธาลัสซีเมีย จะมีโอกาสที่ลูกจะเป็นโรคเท่าไหร่

โรงพยาบาลธนบุรี : ธารัสซีเมีย โรคแฝงทางพันธุกรรม

จากช่อง : Thonburi Hospital channel


ดูคำบรรยาย / View Transcript

00:00:0000:00:03 ว่าธาลัสซีเมียเป็นโรคเลือดจางที่มีเม็ด

00:00:0300:00:07 เลือดแดงผิดปกติและแต่งง่ายสามารถถ่ายทอด

00:00:0700:00:10 ทางพันธุกรรมได้จึงมักเป็นต่อๆกันใน

00:00:1000:00:14 ครอบครัวผู้ป่วยธาลัสซีเมียเกิดจากการได้

00:00:1400:00:18 รับยีนที่ผิดปกติมาจากพ่อแม่มีอาการ

00:00:1800:00:21 เรื้อรังมาตั้งแต่เด็กและรักษาหายไม่ขาด

00:00:2100:00:24 ยกเว้นว่าจะได้รับการรักษาด้วยการปลูก

00:00:2400:00:28 ถ่ายไขกระดูกสันหลังหรือเซลล์ต้นกำเนิด

00:00:2800:00:31 เม็ดเลือดซึ่งมีค่าใช้จ่ายที่สูงมากโรค

00:00:3100:00:35 นี้แบ่งได้หลายชนิดบางชนิดไม่รุนแรงทำให้

00:00:3500:00:38 แทบไม่มีอาการแต่มีเลือดจางเล็กน้อยบาง

00:00:3800:00:42 ชนิดทำให้ผู้ป่วยเลือดจางมากต้องได้รับ

00:00:4200:00:46 เลือกเป็นประจำบางชนิดรุนแรงมากถึงขั้นทำ

00:00:4600:00:49 ให้เสียชีวิตตั้งแต่อยู่ในครรภ์หรือหลังค

00:00:4900:00:50 ลอดไม่เกิน 1 วัน

00:00:5000:00:54 โอกาสเสี่ยงของการมีลูกเป็นธาลัสซีเมีย

00:00:5400:00:58 หนึ่งถ้ามียืนแขวงทั้งพ่อและแม่ในขณะตั้ง

00:00:5800:01:03 ครรภ์มีโอกาสที่ก็จะเป็นโรค 25% และมี

00:01:0300:01:08 โอกาสมียีนแฝง 50% 2 ถ้าพ่อหรือแม่มียีน

00:01:0800:01:12 แฝงทีมคนเดียวในขณะตั้งครรภ์ไม่มีโอกาส

00:01:1200:01:15 ที่ลูกจะเป็นโรคแต่มีโอกาสมียีนแฝง

00:01:1500:01:19 50% 3 ถ้าพ่อแม่เป็นโรคธาลัสซีเมีย

00:01:1900:01:23 เพียงคนเดียวส่วนอีกฝ่ายมียืนปกติในการ

00:01:2300:01:27 ตั้งครรภ์ไม่มีโอกาสที่ลูกจะเป็นโรคแต่

00:01:2700:01:30 โอกาสมียืนแสงเท่ากับ 100 เปอร์เซ็นต์ 4

00:01:3000:01:33 ถ้าพ่อแม่เป็นโรคธาลัสซีเมียเพียงคนเดียว

00:01:3300:01:37 และอีกคนมียิงแสงในขณะตั้งครรภ์มีโอกาส

00:01:3700:01:40 ที่ลูกจะเป็นโรคถึง 50 เปอร์เซ็นต์หรือ

00:01:4000:01:44 อาจเป็นยิ้มแขวนอีก 50% สิ่งสำคัญที่จะ

00:01:4500:01:48 ช่วยลดอัตราการเกิดผู้ป่วยรายใหม่คือการ

00:01:4800:01:51 วางแผนครอบครัวด้วยการตรวจเลือดตรวจ

00:01:5100:01:54 สุขภาพก่อนแต่งงานหรือมีบุตรซึ่งการตรวจ

00:01:5400:01:57 หาพระหาของโรคธาลัสซีเมียทำได้ด้วยการ

00:01:5700:02:01 ตรวจ 3 วิธีหนึ่งการตรวจคัดกรองหรือ

00:02:0100:02:05 สกรีนเฮดมีความไวสูงในการตรวจการแปลผล

00:02:0500:02:09 ง่ายหาคาถูกแต่ไม่สามารถแยกได้ว่าเป็น

00:02:0900:02:13 พาหะของโรคธาลัสซีเมียชนิดใดหากทราบว่ามี

00:02:1300:02:16 ผลเป็นบวกก็อาจต้องตรวจยืนยันแบบข้อ 2

00:02:1600:02:21 ต่อ 2 ครั้งตรวจชนิดฮีโมโกลบินเป็นการ

00:02:2100:02:23 ตรวจเพื่อหาชีวิตต่างๆของฮีโมโกลบิน

00:02:2300:02:27 สามารถแยกได้ว่าเป็นธาลัสซิมีชนิดใดวิธี

00:02:2700:02:31 นี้มีค่าใช้จ่ายสูงต้องอาศัยผู้เชี่ยวชาญ

00:02:3100:02:35 ในการแปลผล 3 การตรวจดีเอ็นเอหรือ

00:02:3500:02:39 ดีเอ็นเอ analyst ปัจจุบันทำได้เฉพาะใน

00:02:3900:02:42 โรงเรียนแพทย์เพราะต้องอาศัยห้องปฏิบัติ

00:02:4200:02:45 การทางวิทยาศาสตร์ที่มีเครื่องมือและความ

00:02:4500:02:48 ชำนาญในการตรวจดีเอ็นเอเป็นวิธีที่มีความ

00:02:4800:02:51 แม่นยำและดีที่สุดแต่ก็มีค่าใช้จ่ายที่

00:02:5100:02:55 สูงกว่าวิธีอื่นๆด้วยการตรวจสุขภาพก่อน

00:02:5500:02:58 แต่งงานมีความสำคัญอย่างมากหากพบความ

00:02:5800:03:02 เสี่ยงของโรค We Had จะทำการวินิจฉัยและ

00:03:0200:03:05 หาวิธีป้องกันโรคเพื่อลดความเสี่ยงที่จะ

00:03:0500:03:09 แพร่กระจายโรคไปสู่ลูกได้นะครับผู้ที่สน

00:03:0900:03:12 ใจเข้ารับการตรวจสุขภาพติดต่อศูนย์ข้อมูล

00:03:1200:03:18 สุขภาพโรงพยาบาลธนบุรีโทร 1645 ต่อ 2005

00:03:1800:03:22 ถึง 7 นะครับอ่า