- คำถาม:
- การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ทำเมื่อใดบ้าง?
- คำตอบ:
- การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม สามารถทำได้ทั้งในช่วงไตรมาสแรก (11-14 สัปดาห์) และไตรมาสที่สอง โดยใช้การเจาะเลือดหรือเจาะน้ำคร่ำ เพื่อประเมินความเสี่ยงและตรวจสอบความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารก
[PODCAST] Talk to Her | EP.6 - คู่มือดูแลครรภ์ให้ปลอดภัยตามไตรมาส
จากช่อง:Mahidol Channel มหิดล แชนแนล
คำบรรยายที่เกี่ยวข้อง
00:13:48สามารถทำได้ตั้งแต่ไตรมาสแรกแล้ว
00:13:51แต่ทำไมไม่ทำคะ
00:13:52ก็ถ้าเกิดว่าสร้างตั้งแต่ไตรมาสแรก
00:13:55เราก็สามารถจะเลือกทำได้
00:13:57เราอาจจะเลือกตรวจตั้งแต่ไตรมาสแรก
00:13:59ซึ่งเป็นวิธีเจาะชิ้นเนื้อรก
00:14:01หรือไปตรวจไตรมาส 2
00:14:03ครับ ซึ่งก็จะเป็นเรื่องของการเจาะน้ำคร่ำ
00:14:05ก็สำหรับการตรวจคัดกรองภาวะ ดาวน์ซินโดรมในไตรมาสแรก
00:14:10- หรือโครโมโซมผิดปกติ - ใช่
00:14:12คือจริง ๆ เราจะใช้ชื่อว่า
00:14:14การตรวจคัดกรองความผิดปกติของ โครโมโซมหรือสารพันธุกรรม
00:14:18แต่ว่าหลัก ๆ เลย
00:14:20ตัวที่มีความแม่นยำสูงที่สุด ก็คือเรื่องของดาวน์ซินโดรม
00:14:24เพราะฉะนั้นก็มีอีกชื่อหนึ่งว่า การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม
00:14:28ซึ่งการตรวจคัดกรองนี่
00:14:30มันก็จะมีทั้งช่วงไตรมาสแรก แล้วก็ช่วงไตรมาสที่ 2
00:14:33ส่วนใหญ่ก็คือจะคัดกรองในช่วง 11-13 สัปดาห์ 6 วัน
00:14:37- ตีสักประมาณ 11-14 สัปดาห์ - ใช่
00:14:40ในช่วงไตรมาสที่ 2
00:14:42ถ้าเกิดว่าไตรมาสแรกไม่ได้ทำการตรวจคัดกรอง
00:14:46ไม่ได้ทำการตรวจวินิจฉัย
00:14:49ก็จะมีอีกช่วงหนึ่งที่สามารถทำได้ ก็คือช่วงไตรมาสที่ 2
00:14:52เป็นการเจาะเลือด แต่ว่าตรวจคนละตัวกับช่วงไตรมาสแรก
00:14:55ก็คือแล็บคนละแล็บ
00:14:56อืม
00:14:56- แต่มันมีหลาย… - สารเคมีคนละตัว
00:14:58ใช่ ๆ
00:14:59ทีนี้มันก็อาจจะมีการตรวจคัดกรอง เรื่องของภาวะคลอดก่อนกำหนด