- คำถาม:
- การวินิจฉัยและแนวทางการดูแลผู้ป่วยฮีโมฟิเลียเป็นอย่างไร?
- คำตอบ:
- การวินิจฉัยโรคฮีโมฟิเลียเริ่มจากการตรวจหาความผิดปกติของโปรตีนจับลิ่มเลือด เช่น Factor VIII, Factor IX หรือ Factor XI โดยการตรวจเลือด ผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงอาจมีเลือดออกในข้อต่อหรืออวัยวะภายในตั้งแต่เด็ก ส่วนการดูแลตัวเองที่ดี เช่น การหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บ การใช้ยาเสริมโปรตีนจับลิ่มเลือดเมื่อมีเลือดออก หรือก่อนผ่าตัด สามารถช่วยให้ผู้ป่วยดำเนินชีวิตได้อย่างปกติและมีคุณภาพชีวิตดีแม้ไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด
เจาะลึก"เลือดออกง่าย หยุดยาก"โรคทางพันธุกรรม อันตรายถึงชีวิต : TNN Health
จากช่อง:TNN
คำบรรยายที่เกี่ยวข้อง
00:02:57ให้รีบไปพบแพทย์โดยดูสัญญาดังต่อไปนี้ค่ะ
00:03:011 กำลังตั้งครรภหรือวางแผนจะมีบุตรโดย
00:03:05เฉพาะในกรณีที่คนในครอบครัวเคยป่วยด้วย
00:03:08โรคฮีโมฟิเลีย 2 เกิดรอยช้ำตามร่างกาย
00:03:12ง่ายและเลือดไหลไม่หยุดเมื่อบาดเจ็บ 3
00:03:15เกิดภาวะเลือดออกตามข้อต่อและมีอาการอื่น
00:03:18ร่วมด้วยเช่นปวดแปลบเมื่อยตามข้อมีอาการ
00:03:21ตึงร้อนและบวมเป็นต้น 4 โรคฮีโมฟิเลีย
00:03:25เป็นโรคที่มักพบในเด็กซึ่งอาจแสดงอาการ
00:03:28ได้ในเด็กที่เริ่มคลานและหัดเดินโดยอาจพบ
00:03:32จ้ำเลือดหรือเกิดภาวะเลือดหยุดยากแม้จะทำ
00:03:35กิจกรรมที่ไม่รุนแรงหากสังเกตพบว่าเด็กมี
00:03:38อาการเหล่านี้ควรรีบพาไปพบแพทย์สาเหตุของ
00:03:42โรคเลือดไหลไม่หยุดโดยปกติแล้วเมื่อเลือด
00:03:45ออกร่างกายจะสร้างกลไกการห้ามเลือดขึ้น
00:03:48โดยอาศัยการทำงานร่วมกันระหว่างการหดตัว
00:03:52ของหลอดเลือดการเกาะกลุ่มของเกล็ดเลือด
00:03:55และการเกิดลิ่มเลือดซึ่งเกิดจากการทำงาน
00:03:58ร่วมกันของโปรตีนหลายชนิดฮีโมฟิเลียเกิด
00:04:01ขึ้นเมื่อขาดโปรตีนชนิดใดชนิดหนึ่งไปแม้
00:04:04จะเป็นโรคทางพันธุกรรมแต่ผู้ป่วยที่ไม่
00:04:07เคยมีประวัติคนในครอบครัวป่วยด้วยโรคนี้
00:04:10มาก่อนก็เป็นโรคนี้ได้โดยอาจมีสาเหตุจาก